等温核酸试剂盒
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RPA能实现多重化吗
可以。需要注意的是,RPA反应的引物总量(nmol)不要**标太多。如果在一个反应中使用两个以上的扩增引物,TALQEXO01报价,就应该控制不同引物的量。另外,我们应当事先考虑好检测多个扩增事件的探针、设备以及荧光团的兼容性。
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RPA技术主要依赖于三种酶:能结合单链核酸(寡核苷酸引物)的重组酶、单链 DNA结合蛋白(SSB)和链置换DNA聚合酶。这三种酶的混合物在常温下也有活性,反应温度在37°C左右。
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数字PCR法和荧光PCR法的关键区别在于检测结果的定量和相对定量差异。据了解,现阶段数字PCR试剂和机器相价格加高(一台仪器近百万元),在SARS-CoV-2**检测中的优势并不大。