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等温核酸试剂盒

核酸试剂盒是如何工作的？

病毒的基因序列被设定为检测靶点，通过对检测样本进行PCR扩增，因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将*核酸（RNA）逆转录为DNA，使靶点的DNA序列指数级增加，每一个扩增出来的DNA序列都可以于预先加入的荧光标记探针结合，产生荧光信号，等温核酸试剂盒报价，扩增出来的靶点基因越多，累积的荧光信号就越强（就好比演唱会如果只有一个粉丝摇荧光棒很不显眼，如果大家一起摇那就嗨了）。如果样本中没有该病毒，等温核酸试剂盒，自然也就检测不到荧光信号的增强了。

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“强烈**CT影像作为目前*的诊断方法”，她表示，“病毒核酸检测是确诊*无创诊断的金标准，然而检测结果‘CT阳性、核酸阴性’的结果，可能影响临床排查。目前*核酸检测特异性高、敏感性偏低，不排除存在部分假阴性。”

在现实中，也出现了核酸试剂盒检测数次阴性，却确诊为*的案例。

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近年来，等温扩增方法的发展让基因检测得以摆脱热循环仪器的使用，因此更加便捷化。基于等温扩增方法，等温核酸试剂盒总代理，多种具有POCT潜力的SARS-CoV-2检测技术得以开发出来。特别是结合CRISPR技术后，检测的特异性和灵敏度得到了进一步提升。尽管如此，等温核酸试剂盒价格，几乎所有这些报道的技术仅仅证明了其在单基因检测中的应用。然而，临床认可的金标准方法，如RT-qPCR，通常需要检测两个基因。因为双基因检测能够有效地避免因基因部分降解，基因拷贝数差异和扩增错误等引起的潜在假阴性结果。