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基本检测原理是**将待检产物和两种检测物混合，特异性结合后形成带有两种标记（生物素和FITC）的复合物；随后将该复合物滴加到试纸条的加样区，与加样区的胶体金颗粒结合，新形成的复合物在层析膜扩散作用下扩散至检测线，只有标记有生物素的复合物会被生物素配体捕获，等温核酸试剂盒，从而使检测线“显色”，而未结合检测物的胶体金颗粒会继续扩散至质控线并捕获进而使质控线“显色”。

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重组酶聚合酶扩增技术是近年来建立起的一种新的核酸恒温扩增技术，具有操作简单、灵敏度高、特异性强、可在短时间内**扩增出目的片段等优点，在动物疾病早期诊断、现地检测、进出口**检疫等方面具有良好的应用前景。通过综述RPA技术及其在病毒性猪病**检测中的应用研究进展，以期为更好地防控猪病提供参考。

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PCR，即聚合酶链式反应，是对待检测样本中的核酸进行扩增的一种方法。荧光PCR法，又称qPCR法（Quantitative Real-time PCR， qPCR），是生物分子荧光技术发展的产物，即指在核酸扩增反应的过程中，加入以荧光化学物质，等温核酸试剂盒总代理，并以荧光强度来测定PCR循环后产物中核酸水平。

荧光PCR的概念于1992年被日本科学家提及，等温核酸试剂盒价格，并在4年后由美国公司ABI实现产业化。如今，ABI公司在荧光定量PCR仪制造界的地位仍不可撼动，其三代产品ABI 7500 Real-time PCR system是**使用很广泛的荧光定量PCR仪。